Логотип
МолГен - Молекулярная Генеалогия. Информационный ресурс по ДНК-генеалогии
РУС
ХудРук — д.б.н. Балановская Е.В.

Циркумполярный генофонд

Ниже приведен текст статьи О.П. Балановского "Генофонд высоких широт Евразии или откуда пришли cаамы?"

Генофонд высоких широт Евразии или откуда пришли cаамы? // Путь на север: окружающая среда и самые ранние обитатели Арктики и Субарктики (материалы международной конференции)" Балановский О.П./ Под ред. А.А. Величко, С.А. Васильева. Москва. Институт географии РАН. С.277-282.; на рус. яз.

 

Общие закономерности генофонда населения Евразии, обнаруженные благодаря созданному Атласу «География митохондриальной ДНК», применены к вопросу о происхождении населения высоких широт. Показано, что общее для всей Евразии деление на западный и восточный генофонды сохраняется и на Севере Евразии, но восточный компонент здесь начинает заметно преобладать. Однако, это влияние не достигает саамов: все основные компоненты их митохондриального генофонда указывают на происхождение предковых популяций саамов с территории Восточной Европы.

 

Среди множества генов человека, определяющих его внешний облик, его здоровье, его индивидуальность и, в какой-то мере, его будущее, две группы генов отвечают в известном смысле за его прошлое. Точнее, эти две группы генов способны рассказывать о его прошлом: в них, как в глине, отпечатываются следы многих событий, происходивших с популяциями человека. Отпечатки окаменевают только в этих двух группах генов, тогда как вся остальная генная рать не может предохранить отпечаток от последующих наслоений. По счастливой случайности (или в силу еще неизвестного нам закона) эти гены своеобразно симметричны: первая группа генов (Y хромосома) наследуется по отцовской линии и встречается только у мужчин, тогда как другая (митохондриальная ДНК) наследуется по материнской линии; такая взаимодополняемость обоих генетических рассказчиков о прошлом человека позволяет поверять один рассказ другим, а порой и улавливать различия в исторических и доисторических судьбах мужской и женской частей человечества.

Говоря в терминах генетики, Y хромосома - наименьшая в хромосомном наборе человека и отвечающая за развитие мужского организма – является наилучшей генетической системой для реконструкции демографической истории популяций человека. Второй, похожей системой, является митохондриальная ДНК (мтДНК), расположенная в митохондриях, вне клеточного ядра. Общей чертой этих несхожих хромосом является их непарность и, как следствие, отсутствие рекомбинации. Весь остальной генетический материал, напротив, распределен по парным (гомологичным) хромосомам и при передаче последующему поколению проходит через рекомбинацию (обмен участками между гомологичными хромосомами); тем самым сочетание генов, унаследованное от родителей, разрушается и следующему поколению передается уже в ином сочетании. Таким образом, лишь Y хромосома и митохондриальная ДНК характеризуются стабильностью гаплотипа (сочетания генов, расположенных в хромосоме). Именно эта стабильность позволяет гаплотипу сохраняться на протяжении десятков, тысяч поколений, и, обнаруживая тот или иной гаплотип в современной популяции, мы можем полагать, что он был свойственен этой популяции и в далеком прошлом. Именно отсутствие рекомбинации делает эти две генетические системы наилучшими маркерами для изучения прошлого популяций человека.

Единственное, что может изменить гаплотип этих генетических систем –мутации, хотя и редко, но происходящие на временных отрезках в несколько тысячелетий. Каждая произошедшая мутация сохраняется в стабильном гаплотипе навсегда, и новые происходящие мутации лишь добавляются к нему, делая гаплотип все более отличающимся от его былых братьев. Если теперь учесть, что каждая мутация произошла в конкретном месте, в конкретное время, а главное – в конкретной популяции, то станет ясно, что гаплотип, отмеченный этой мутацией, будет встречаться лишь у потомков этой группы людей. Тем самым каждый гаплотип, когда удается разобраться в месте и времени их происхождения, начинает рассказывать, куда и когда добрались потомки той или иной популяции, какие группы людей и в каком соотношении дали начало новым народам. А все множество гаплотипов этих двух генетических систем – с известной степенью идеализации и при труднодостижимых объемах фактических данных – было бы способно нарисовать всю сеть расселения человека по планете, последующие события изоляции, смешения и миграций.

К настоящему времени уже хорошо понятны общие черты распространения по ойкумене Y хромосомы и митохондриальной ДНК, немало известно о деталях их географии, нередки примеры восстановления по этим данным истории популяций человека. На последующих страницах, подчеркнув генетические различия между населением западной и восточной половин Евразийского континента, мы проследим, как эти различия сохраняются в высоких широтах, на северной окраине материка, и в частности, рассмотрим генетические свидетельства о западном (европейском), а не восточном (зауральском) источнике происхождения основной части саамов. Рассмотрение в евразийском масштабе будет опираться на созданный нашим коллективом геногеографический Атлас «Митохондриальная ДНК Евразии» [www.genofond.ru], тогда как, прослеживая происхождение саамов, мы будем следовать работе [Tambets et al., 2004], выполненной в Эстонском биоцентре с нашим участием. Мы увидим, что новые данные, появившиеся после выхода этой работы, лишь подтвердили и уточнили ее основные выводы.

Далее

  • На главную
  • Карта сайта
  • Написать письмо